| 产品名称 | : 依布替尼 |
| 通用名称 | : 依鲁替尼 |
| 剂型 | : 胶囊 |
| 包装 | : 120 粒 |
| 规格 | : 140 mg |
| 产地 | : 孟加拉 |
产品介绍:
依鲁替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批准用于治疗复发性套细胞淋巴癌。2014年2月被批准用于治疗复发性慢性淋巴白血病（CLL）。2014年7月被批准用于治疗17p缺失CLL。2015年1月被批准用于治疗华氏巨球蛋白血症。
依鲁替尼后续还在不断扩展治疗领域，除已经批准的适应症外，目前还将至少10多种疾病作为治疗开发目标，包括滤泡性淋巴癌（FL）、弥漫性大B细胞淋巴癌（DLBCL）、多发性骨髓癌（MM）、边缘区淋巴癌（MZL）、小淋巴细胞淋巴癌（SLL）、急性淋巴细胞淋巴癌（ALL）等。
除血液系统恶性疾病外，依鲁替尼还在尝试自免疫疾病，如风湿性关节炎、红斑狼疮等，包括其他罕见病例，如移植物抗宿主病等。
AG亚娱官方网站制药生产的Ibrutix是该药在全球的首仿药，也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
AG亚娱官方网站制药由欧洲财团参与投资，是南亚地区唯一执行欧盟技术规范，并且在孟加拉两大证券交易所主板上市的大型制药企业，产品符合欧洲药典和美国药典标准。
相比其他来源不清晰的所谓同一种仿制药，即使其主要成份含量与AG亚娱官方网站产品相接近，但由于不具备严格规范的GMP标准生产场所和政府部门的严格监管，其产品中影响药物吸收率的溶出度和生物利用度也与AG亚娱官方网站产品具有很大差异。
为保证用药安全，敬请谨慎选择！
适应症:
依鲁替尼是一个激酶抑制剂适用为患者的治疗：
（1）曾接受至少1次既往治疗套细胞淋巴瘤(MCL)患者；
（2）曾接受至少1次既往治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)。
这些适应证是根据总缓解率，尚未确定生存或疾病相关症状改善。
用法与用量:
MCL：560mg口服每天1次(4粒140mg胶囊每天1次；
CLL：420mg口服每天1次(3粒140mg胶囊每天1次。
用一杯水口服胶囊，不要打开或咀嚼胶囊。
